Paprasta genetika: recesyvinis ženklas yra ...

Recesinis ženklas yra ženklas, kuris nėrapasireiškia tuo atveju, jei genotipui būdingas vienodo žymens dominuojantis alelis. Norint geriau suprasti šį apibrėžimą, pažvelkime, kaip atributų kodavimas vyksta genetiniu lygmeniu.

Šiek tiek teorijos

Kiekviena žmogaus kūno funkcija yra užkoduotadu aleliniai genai, vienas iš kiekvieno tėvo. Aliejų genai paprastai skirstomi į dominuojančius ir recesinius genus. Jei gamete turi tiek vyraujančią, tiek recesyvinį alielinį geną, tada fenotipas rodo dominuojančią savybę. Šis principas iliustruoja paprastas pavyzdys iš mokyklos kurso biologijos, jei vienas iš tėvų mėlynos akys, o kitas - rudas, tada vaikas gali būti rudos akys, kaip mėlyna - recesyvinis bruožas. Ši taisyklė yra įjungiama, jei rudo akių tėvų genotipas yra dominuojantis abiejų atitinkamų alelių. Leiskite genui, atsakingam už rudas akis, A, mėlynai - a. Tada, kirsdami, yra keletas galimų variantų:

P: AA x aa;

F1: Aa, Aa, Aa, Aa.

Visi palikuonys yra heterozigotiniai ir visi turi dominuojantį požymį - rudos akys.

Antroji galimybė:

P: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, aa.

Su šiuo kirtimo atveju taip pat atsiranda recesinis simptomas (tai yra mėlynos akys). Tikimybė, kad vaikas bus mėlynakis, yra 50%.

Panašiai paveldima albinizmas (pigmentacijos sutrikimas), spalvotas aklumas, hemofilija. Tai recesiniai žmogaus požymiai, kurie pasireiškia tik tuo atveju, jei nėra dominuojančio alelio.

Recesinių savybių ypatybės

Daugybė recesinių ženklų atsirado dėlgenų mutacijos. Pavyzdžiui, prisiminkime Thomas Morgan patirtį su vaisių muses. Normali akių spalva, skirta muses, yra raudona, o kai kurių muselių baltos spalvos išnykimo priežastis buvo X chromosomos mutacija. Taigi prie grindų buvo recesinis požymis.

A hemofilija ir aklumas taip pat reiškia recesinius lyties požymius.

Apsvarstykite recesyvinių bruožų kirčiavimą spalvos aklumo pavyzdžiu. Tegul genas, atsakingas už įprastą spalvų suvokimą - X, o mutantas - X^d. Perėjimas yra toks:

Р: ХХ х Х^dY;

F1: ХХ^d, XX^d, XY, XY.

Tai yra, jei tėvas nukentėjo nuo aklumo, o motinabuvo sveikas, tada visi vaikai bus sveiki, bet mergaitės bus spalvinio aklumo geno, kuris 50% tikimybės pasireikš jų vyrų vaikams, vežėjai. Moterims spalvos aklumas yra labai retas, nes sveika X chromosoma kompensuoja mutantą.

Kiti genų sąveikos tipai

Ankstesnis pavyzdys su akių spalva yra išsamus pavyzdysdominavimas, tai yra, dominuojantis genas yra visiškai drowns dėmesį į recesyvinį geną. Ženklas pasireiškia genotipo atitinka dominuojančios alelio. Tačiau yra atvejų, kai dominuojantis genas recesyvinis neslopina visiškai, o palikuonių rodomas kryžius - nauja funkcija (kodominirovanie) arba pasireiškia abu genus (neišsamūs dominavimo).

Bendravimas yra retas reiškinys. Žmogaus kūne koominacija pasireiškia tik kraujo grupių paveldėjimu. Tarkime, kad vienas iš tėvų turi antrąją kraujo grupę (AA), antroji grupė turi trečią grupę (BB). Abu požymiai A ir B yra dominuojantys. Kryždami mes gauname, kad visi vaikai turi ketvirtą kraujo grupę, koduojamą kaip AB. Tai reiškia, kad fenotipas parodė abu požymius.

Taip pat daugelio gėlių spalvosaugalai. Jei kerta raudoną ir baltą rododendroną, rezultatas gali būti raudonas ir baltas bei dviejų spalvų gėlė. Nors raudonas ir dominuojantis šiuo atveju, jis neužkels recesyvinio požymio. Ši sąveika, kurioje abu požymiai vienodai intensyviai pasireiškia genotipoje.

Kitas neįprastas pavyzdys yra susijęs su koominacija. Kertant raudoną ir baltą kosmetą rezultatas gali būti rausvas. Pink spalva atsiranda dėl nepakankamo dominavimo, kai dominuojantis alelis sąveikauja su recesiniu aleliu. Taigi susidaro nauja tarpinė funkcija.

Negališka sąveika

Verta paminėti, kad žmogaus genotipasnepilnas dominavimas nėra būdingas. Nepakankamo dominavimo mechanizmas netaikomas odos spalvos paveldėjimui. Jei vienas iš tėvų turi tamsią odą, kitas turi šviesą, o vaikas turi svaidomą, tarpinį variantą, tai nėra pavyzdys nepilno dominavimo. Tokiu atveju susidaro ne-aliejinių genų sąveika.