DNR struktūra ir RNR struktūra

Jei įsivaizduosite DNR molekulės išvaizdą,tada jis primena susuktą spiralę, kurią sudaro dvi polinukleotidų grandinės, susuktos kartu ir tuo pačiu metu apie vieną bendrą ašį.

Paprastai DNR struktūra vertinama pagalsistemos analizė, kur, kaip pagrindinis - yra griežtai fiksuotas (normaliai sąlyga) procedūra tarpininkavimą dezoksiribonukleozidmonofosfatov - dNMP, komponentai polinukleotido grandinę.

Nepakeistoje ląstelėje mononukleotidai yra prijungtifosfodiesterio jungtys, o pačios polinukleotidų grandinės galai turi dvi realių grupių išdėstymo variantus: 5 "grandinės gale yra fosfatų grupė, o OH grupė yra 3" grandinės gale.

Jei manome, kad molekulė susideda iš dviejųtinklai, DNR struktūra yra tokia, kad polinukleotidas grandinė bus antiparallel viena su kita. Šiame grandinės saugoti tokiu struktūros bus dėl vandenilio ryšių, kad egzistuoja tarp bazių A-T ir G-C, gulėti toje pačioje plokštumoje, statmenoje pagrindinei ašiai molekulių spirale. Tos hidrofobinės sąveikos, kurios sudaro tarp tokios molekulės bazių, užtikrina visos dvigubos spiralės stabilumą. Tokiam molekule, DNR struktūra, kuriai būdingi papildomas polinukleotidų grandines, bet ne savo tapatybę, kaip jų nukleotidų sudėtis skiriasi.

Be to, atsižvelgiant į tai, kas yraDNR struktūrą, reikia pažymėti, kad kiekviena atskira molekulė "supakuota" į savo, griežtai unikalią, atskirą chromosomą. Šios chromosomos turi daugybę baltymų, kurie atitinka griežtai apibrėžtas DNR molekulės struktūros sekas. Šie baltymai yra suskirstyti į dvi kategorijas: histonus ir nehistoninius baltymus. Komplekse su branduoline ląstelių DNR šie baltymai vadinami chromatinu.

Apibūdinant DNR struktūrą, reikėtų pažymėti, kadchromatino susideda iš penkių rūšių Histonas, bendra teigiamu krūviu, kuris suteikia labai stiprų ryšį su Histonas DNR. Iš Histonas ir DNR molekulių komplekso apibrėžta dalis, talpinančio 146 nukleotidų poras, reaguoja, kokiu būdu nukleosoma.

DNR molekulės, kurios įtrauktos į struktūrą, yra nehistonaiatstovauja įvairių tipų reguliuojančių baltymų, susijusių su tam tikromis DNR sekomis. Be to, DNR molekulės struktūrą papildo fermentai, kurie suteikia biosintezę.

Ištirti DNR ir RNR struktūros sistemoje analizė turėtų būti tik komplekso, tai yra, kai, atsižvelgiant į DNR struktūrą, būtina atsižvelgti į struktūrą ir RNR.

Jo pagrindinė struktūra, taip pat irDNR molekulė yra algoritmas INTERLACE ribonukleozidmonofosfatov, tokiu būdu, reikia atsižvelgti į tai, kad, skirtingai nuo DNR, RNR visi tipai turi tik vieną grandinę polinukleotido. RNR molekulės struktūroje jo individualios grandinės sudaro vadinamuosius "spyruoklines" - spiralines kilpas, sukurtas bazėmis A-U ir G-C ir yra stabilizuotos dėl vandenilinių jungčių.

Kaip taisyklė, vidutinė DNR molekulėapima apie 150 milijonų nukleotidų porų, o jo ilgis yra keturi centimetrai. Laboratorinės analizės metu tokios molekulės yra labai nepatogios tyrimams, nes kai jos išsiskiria iš audinių, molekulė paprastai yra labai suskaidyta ir tampa daug mažesnė. Siekiant pašalinti šias nepatogumus, atliekant tyrimus naudojamas PCR metodas - polimerazės grandininė reakcija, kurios metu selektyviai sintezuojamos atskiros DNR molekulės sekcijos ir ekstrahuojami tyrimui reikalingi fragmentai.